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NOVEDAD
Análisis práctico del nuevo RD de Productos Sanitarios de Diagnóstico in Vitro
Conoce los nuevos requisitos para la obtención de licencias previas de funcionamiento
¿Qué vas a encontrar en este programa?
Analizaras las novedades que introduce el RD 942/2025 modernizando la regulación española de los IVD, centralizando la supervisión en la AEMPS, fortaleciendo la seguridad y la trazabilidad y adaptando el sistema nacional a las exigencias europeas para garantizar diagnósticos más seguros, eficaces y fiables.
Esta formación es hasta 100% bonificada.
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Conoce las principales novedades introducidas por el RD 942/2025 y la situación del Reglamento (UE) 746/2017
Descubre los requisitos que deben cumplirse para la obtención de la licencia previa de funcionamiento
Averigua cuáles son los laboratorios de referencia europeos
Aplica los nuevos requisitos de importación de los productos IVD
Conoce cuáles son los criterios que se establecen para la fabricación de productos para su uso en el propio centro sanitario (in house)
Conoce a los instructores
Cristina Batlle
Jefe de Área de Sanidad -
DELEGACIÓN DEL GOBIERNO EN CATALUÑA
Susana Andueza
Jefe Servicio Inspección Farmacéutica Área de Sanidad -
DELEGACIÓN DEL GOBIERNO EN CATALUÑA
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¿Qué opinan nuestros clientes?
Sergio Mateu Calatayud
Técnico
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Dirección de personas y desarrollo del talento
Qué vas a aprender
Comunicación, negociación e influencia
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