Las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) constituyen un conjunto de normas y procedimientos obligatorios cuyo objetivo es garantizar que los medicamentos se fabrican de manera consistente, controlada y conforme a los estándares de calidad, seguridad y eficacia exigidos por la normativa sanitaria.
En la industria farmacéutica, la formación en GMP no es opcional, sino un requisito legal establecido por las autoridades reguladoras nacionales e internacionales (como la EMA, la FDA o las autoridades sanitarias locales).

Este curso ofrece una experiencia para capacitar al personal para comprender, aplicar y mantener las Buenas Prácticas de Fabricación en sus actividades diarias, asegurando el cumplimiento legal y la calidad del producto.