Formación en Farma

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  • Lean Management en Farma

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    Garantiza la mejora continua de los procesos con la implementación...
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  • Estrategia de control de la contaminación

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    Obtén una hoja de ruta para implementar la...
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  • KPIs & CAPAs en farmacovigilancia

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  • Nuevo Espacio Europeo de Datos Sanitarios y su implicación en la Protección de Datos

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    Analiza las novedades normativas y las claves prácticas del Nuevo Espacio Europeo Datos...
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  • Plan de Digitalización & IA en la Supply Chain Farmacéutica “End to End”

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    Estudia cómo impulsar cadenas de suministro digitalizadas, basadas en datos y centradas...
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  • Herramientas de Gestión de Riesgos en el Sistema de Calidad para el cumplimiento de las BPD de Medicamentos

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    Aprende a diseñar un proceso de Gestión de Riesgos basado en la Guía ICH Q9 e...
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  • Aplicación de la Digitalización y la Inteligencia Artificial a los Estudios y Ensayos Clínicos

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    Descubre las últimas tendencias en la Aplicación de la Digitalización y la...
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  • RD Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS)

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    Conoce el nuevo proceso de evaluación y criterios de decisión de calidad, seguridad y...
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  • Programa Superior de Productos Sanitarios

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    Conoce las Novedades del Nuevo Real Decreto de Productos Sanitarios en...
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  • Qualified Person en el Sector Farmacéutico y Productos Sanitarios

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    Analiza las implicaciones y responsabilidades del QP en relación al nuevo Anexo 1 GMP y...
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  • Farmacovigilancia para Quality Assurance

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    Obtén las claves para garantizar la monitorización continuada y cumplir con la...
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  • Regulación de Publicidad y Promoción de Productos Sanitarios

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    Descubre los últimos criterios de las Administraciones Autonómicas en Publicidad de...
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  • Gestión de Calidad basada en Riesgos RBQM en Ensayos Clínicos

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    Analiza el impacto en la gestión de calidad de la Guía ICH E6 (R3) y conoce las Best...
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  • Negociación en Market Access

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    Aprende a conseguir que el fármaco acceda al mercado lo antes posible y al mejor precio....
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  • Novel Foods

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    Conoce los nuevos requisitos regulatorios para la Clasificación, Autorización,...
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  • Salas Limpias en el Sector Farmacéutico

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    Garantiza la integración de la monitorización ambiental en la Estrategia de Control de...
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  • Implementación práctica del CTIS

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    Soluciones prácticas para la transición hacia el nuevo portal de Ensayos Clínicos...
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  • Validación y Desarrollo de Métodos Analíticos Novedades de las ICH Q2 R2 y ICH Q14 y Capítulo 1220 de la USP

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    Analizar las novedades del ciclo de vida en continuo de los métodos analíticos y...
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  • Diseño de un Road Map para la Digitalización de la Industria Farmacéutica

    Garantiza el éxito en la transición gradual hacia PHARMA...
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  • Validación de Sistemas de Agua Farmacéutica

    Domina los puntos críticos en la Validación de los sistemas de producción de agua...
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  • Productos Frontera

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    Revisa la última versión del Manual Borderline y documentos de la MDCG según los...
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